Κύπρος - Υγεία - Με σπάνια γενετική πάθηση 60.000 Κύπριοι

Ιατρική - Ανακάλυψη δεύτερου «κρυμμένου» κώδικα μέσα στο DNA από τον έλληνα επιστήμονα Γιάννη Σταματογιαννόπουλο

SHUTTERSTOCK

Έναν δεύτερο γενετικό κώδικα μέσα στο DNA βρήκαν επιστήμονες στις ΗΠΑ, με επικεφαλής τον έλληνα καθηγητή γενετικής της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου Ουάσιγκτον του Σιάτλ, Γιάννη Σταματογιαννόπουλο.
O κώδικας αυτός περιέχει πρόσθετες πληροφορίες που αλλάζουν τον τρόπο με τον οποίο οι επιστήμονες «διαβάζουν» τον κανονικό κώδικα του DNA και εξηγούν τις μεταλλάξεις του από άποψη υγείας. Έτσι η ανακάλυψη μπορεί να ανοίξει νέους δρόμους για τη διάγνωση και θεραπεία πολλών ασθενειών.

Γενετική - Βρέφη χωρίς ασθένειες και προβλήματα, που θα έχουν τη δυνατότητα να ζουν πολύ πάνω από τα 100 έτη, ελπίζουν ότι θα μπορούν να «δημιουργήσουν» στο άμεσο μέλλον οι επιστήμονες.

Η ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΟΔΗΓΕΙ ΣΤΗ ΓΕΝΝΗΣΗ ΠΑΙΔΙΩΝ ΑΠΑΛΛΑΓΜΕΝΩΝ ΑΠΟ ΠΟΛΛΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ ΚΑΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΥΓΕΙΑΣ

 

Σούπερ μωρά από την κούνια

Της Δήμητρας ΕΥΘΥΜΙΑΔΟΥ

Σήμερα οι γιατροί κατορθώνουν ήδη να απαλλάξουν τα νεογέννητα από διάφορες ασθένειες, αξιοποιώντας τον προεμφυτευτικό έλεγχο κατά την επιλογή του κατάλληλου εμβρύου προς κύηση

Η εξέλιξη της τεχνολογίας και της ιατρικής επιστήμης τούς δίνει άλλωστε από τώρα τη δυνατότητα να γεννιούνται μωρά απαλλαγμένα από διάφορες ασθένειες, διαδικασία που επιτυγχάνεται μέσα από τον προεμφυτευτικό έλεγχο κατά την εξωσωματική γονιμοποίηση. 

Ιατρική - «Κοινές γενετικές βάσεις» σε πέντε μείζονες ψυχικές διαταραχές

Η μεγαλύτερη έρευνα που έχει πραγματοποιηθεί μέχρι σήμερα για το θέμα

 

 

Η μεγαλύτερη έρευνα που έχει πραγματοποιηθεί μέχρι σήμερα για το θέμα αποκαλύπτει ότι πέντε ψυχικές ασθένειες που δεν παρουσιάζουν εμφανείς ομοιότητες μοιράζονται στην πραγματικότητα ορισμένους κληρονομικούς παράγοντες κινδύνου. Αυτό σημαίνει ότι η διπολική διαταραχή (μανιοκατάθλιψη), η κατάθλιψη, η σχιζοφρένεια, ο αυτισμός και η διαταραχή ελλειμματικής προσοχής «ενδέχεται να μην έχουν τόσο σαφή όρια μεταξύ τους».

Γερμανία - Γενετικός έλεγχος εμβρύων για γονείς με σοβαρές κληρονομικές ασθένειες

Φωτογραφία αρχείου

Η Γερμανία άνοιξε τελικά σήμερα το δρόμο για το γενετικό έλεγχο των εμβρύων, μια διαδικασία που είχε προκαλέσει επικρίσεις από θρησκευτικούς ηγέτες και ακτιβιστές οργανώσεων ατόμων με αναπηρία, σχετικά με τους φόβους για τη δημιουργία «γενετικά σχεδιασμένων βρεφών».

Ιατρική - Επιγενετική εξήγηση για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα

Επιγενετικές αλλαγές του DNA φαίνεται ότι εξηγούν γιατί κάποια άτομα είναι πιο ευάλωτα από άλλα στη νόσο

 

 

Επιγενετικές αλλαγές μπορούν να δώσουν μια πειστική εξήγηση σε ό,τι 

αφορά την εμφάνιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας

Θεοδώρα Τσώλη
Μια νέα μελέτη που δημοσιεύεται στην επιθεώρηση «Nature Biotechnology» δείχνει ως «ένοχες» επιγενετικές αλλαγές στο DNA για την εμφάνιση ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Η μελέτη αυτή ρίχνει φως στο πώς γονίδια «υψηλού κινδύνου» για την εκδήλωση της νόσου μπορούν να εκφραστούν ανάλογα με τις επιδράσεις του περιβάλλοντος καθώς και στο γιατί ορισμένοι άνθρωποι γίνονται «θύματα» της ρευματοειδούς αρθρίτιδας πιο εύκολα από άλλους.

Επιστήμη - Τεστ αίματος «δείχνει» προσδόκιμο ζωής και θάνατο

Τεστ αίματος μπορεί να προβλέψει το προσδόκιμο ζωής και τον θάνατο (τουλάχιστον στα πουλιά)

Ένα τεστ αίματος, που αναλύει το DNA, μπορεί να καθορίσει το ρυθμό γήρανσης και συνεπώς το προσδόκιμο ζωής και τον κατά προσέγγιση χρόνο του θανάτου ενός οργανισμού, όπως υποστηρίζουν Βρετανοί ερευνητές που έκαναν τη σχετική μελέτη σε άγρια πουλιά. Είναι η πρώτη φορά που ένα τέτοιου είδους τεστ δοκιμάστηκε με επιτυχία σε ζώα εκτός εργαστηρίου.Οι ερευνητές του πανεπιστημίου East Anglia με επικεφαλής τον Ντέηβιντ Ρίτσαρντσον, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό μοριακής οικολογίας «Molecular Ecology», σύμφωνα με τη βρετανική «Ιντιπέντεντ», μέτρησαν το μέσο μήκος των τελομερών που βρίσκονται στην άκρη των χρωμοσωμάτων και μικραίνουν σταδιακά όσες περισσότερες φορές διαιρούνται τα κύτταρα (ο αριθμός αυτός αυξάνει όσο γερνάει ένας οργανισμός).

Ιατρική - Θαυματουργό χάπι υπόσχεται υγιή γηρατειά

Οι γενετιστές του University College London προβλέπουν ότι θα είναι έτοιμο σε 30 χρόνια και θα μειώνει τις πιθανότητες εμφάνισης επικίνδυνων ασθενειών, όπως ο καρκίνος και η άνοια

Επιμέλεια: Στέφανος Κρίκης, Εύη Ελευθεριάδου

Ενα χάπι που θα εξασφαλίζει υγιή γηρατειά θα είναι έτοιμο μέσα στα επόμενα 30 χρόνια, προβλέπουν οι γενετιστές του University College London.

Το χάπι θα μειώνει τις πιθανότητες εμφάνισης επικίνδυνων νόσων, όπως είναι ο καρκίνος και η άνοια, και θα επιτρέπει στους ανθρώπους να γερνούν «φυσιολογικά», αναφέρει ο Νικ Κόλινς στην εφημερίδα «Ντέιλι Τέλεγκραφ».

Η Λίντα Πάρτριτζ, γενετίστρια στο UCL, εξηγεί πως τα φάρμακα αυτά θα μπορούν να μειώσουν τις πιθανότητες εμφάνισης των νόσων δρώντας κατά του βασικού αιτίου που τα προκαλεί, δηλαδή τα ίδια τα γηρατειά.

Έλληνες, Κύπριοι και νεολιθικοί μεσογειακοί αγρότες εξάπλωσαν τη γεωργία μέχρι τη Σκανδιναβία

Η γεωργία εξαπλώθηκε στην Ευρώπη πριν από χιλιάδες χρόνια από το Νότο έως τον μακρινό Βορρά, με διαδοχικά μεταναστευτικά βήματα, σύμφωνα με μία νέα σουηδο-δανική επιστημονική έρευνα. Η μελέτη ανέλυσε το DNA τεσσάρων σκανδιναβών αγροτών της νεολιθικής εποχής και διαπίστωσε ότι είχαν πολύ περισσότερα κοινά γονίδια με τους σημερινούς Νοτιοευρωπαίους, όπως οι Έλληνες, οι Κύπριοι και οι κάτοικοι της Σαρδηνίας, παρά με οποιοδήποτε άλλο ευρωπαϊκό λαό.

Εξήντα χιλιάδες Κύπριοι με σπάνια νοσήματα

Το νησί μας καταγράφει τις δικές του ιδιαιτερότητες και 

μεταλλάξεις στον παγκόσμιο χάρτη 

 

 

Της Κίκας Κασινίδου

Τα σπάνια νοσήματα, αυτά δηλαδή που προσβάλλουν όχι περισσότερα από 5 στα 10.000 άτομα στην Ευρωπαϊκή Ένωση, άρχισαν να απασχολούν την ιατρική και ερευνητική κοινότητα, μόλις τα τελευταία χρόνια. Και σ’ αυτό, φαίνεται να έχει συμβάλει και το γεγονός ότι μπορεί το κάθε ένα από αυτά να επηρεάζει ένα πολύ μικρό αριθμό ανθρώπων, στο σύνολο τους όμως, επηρεάζουν εκατομμύρια ανθρώπους σε ολόκληρο τον κόσμο. Είναι ενδεικτικό, άλλωστε, ότι μόνο στην Ευρώπη υπολογίζεται ότι γύρω στα 30 εκατομμύρια Ευρωπαίων υποφέρουν από μία από τις 6.000 ώς 8.000 διαφορετικές σπάνιες ασθένειες που πιστεύεται ότι υπάρχουν. Στην Κύπρο, ο αριθμός των ατόμων που επηρεάζονται εκτιμάται ότι ανέρχεται σε περίπου 60.000. Το νησί μας, άλλωστε, φαίνεται να έχει εξασφαλίσει τη δική του ξεχωριστή θέση στον παγκόσμιο χάρτη των σπάνιων νοσημάτων, καταγράφοντας τις δικές του ιδιαιτερότητες.

Γενετικές αναλύσεις δείχνουν τι εμπορεύονταν οι αρχαίοι Έλληνες

Δεκάδες χιλιάδες αμφορείς έχουν βρεθεί ως σήμερα 

σε ναυάγια της Μεσογείου.

 

 

Τα αγγεία που ανασύρονται από αρχαία ελληνικά ναυάγια τελικά δεν χρησιμοποιούνταν μόνο για τη μεταφορά κρασιού και ελαιόλαδου, όπως συχνά υποθέτουν οι αρχαιολόγοι. Γενετικές αναλύσεις σε αμφορείς που φυλάσσονται στην Αθήνα αποκαλύπτουν ότι οι αρχαίοι Έλληνες εμπορεύονταν πολλά άλλα προϊόντα, από καρύδια και όσπρια μέχρι τζίντζερ.

Γιατί μερικοί άνθρωποι γεννιούνται δίχως αποτυπώματα

Ρούλα Τσουλέα

Το 2007, μια νεαρή Ελβετίδα δυσκολευόταν να περάσει τα σύνορα των ΗΠΑ, επειδή οι άνθρωποι του τελωνείου δεν μπορούσαν να επιβεβαιώσουν την ταυτότητά της. Η φωτογραφία στο διαβατήριό της απεικόνιζε την ίδια, αλλά τα χέρια της είχαν κάτι παράξενο: δεν διέθεταν δακτυλικά αποτυπώματα.

Τα χρονικά της κλωνοποίησης

Η 5η Ιουλίου είναι η 15η επέτειος της γέννησης του κλωνοποιημένου προβάτου «Ντόλι» .



Δεκαπέντε χρόνια πριν, στις 15 Ιουλίου 1996, γεννήθηκε η διάσημη προβατίνα «Ντόλι» -αποτέλεσμα επιτυχημένης διαδικασίας κλωνοποίησης. Η Ντόλι κλωνοποιήθηκε μέσω της διαδικασίας μεταφοράς πυρήνα από ζωντανά ενήλικα κύτταρα, από τους Ίαν Γουΐλμουτ, Κιθ Κάμπελ και τους συναδέλφους τους στο ινστιτούτο Ρόσλιν, κοντά στο Εδιμβούργο της Σκωτίας. Το πιο διάσημο πρόβατο του κόσμο πέθανε το 2003, σε ηλικία έξι ετών.
Οι σημαντικότεροι «σταθμοί» της κλωνοποίησης
Ωστόσο, η υπόθεση της κλωνοποίησης δεν άρχισε με τη Ντόλι. Η πρώτη περίπτωση «κλωνοποίησης» αποδίδεται στον Χανς Άντολφ Έντουαρντ Ντρις (1867- 1941), Γερμανό βιολόγο και φιλόσοφο ο οποίος ασχολήθηκε με την κλωνοποίηση αχινών. Ο Ντρις διαχώρισε εμβρυϊκά κύτταρα, ανακαλύπτοντας πως τα κύτταρα εξελίσσονταν σε πλήρεις, ολοκληρωμένους αχινούς (δεκαετία του 1880).

Οι κίνδυνοι της εκλαΐκευσης της επιστημονικής γνώσης

Σύγχρονοι γενετικοί μύθοι
Του Σ. Ν. Αλαχιώτη, Καθηγητή Γενετικής
Ως φάρμακο διά πάσαν νόσον προβάλλεται συχνά η γενετική από τα ΜΜΕ ή ακόμη ως άλλη «κρυστάλλινη σφαίρα» που προλέγει το μέλλον από κερδοσκοπικές εταιρείες παντός είδους.
Πώς θα ισορροπήσουμε ανάμεσα στη μαγεία της επιστημονικής γνώσης και στη μαγγανεία των καιροσκόπων;
Τα επιτεύγματα της Γενετικής έχουν πολύ συχνά την τιμητική τους θέση στα ΜΜΕ. Καθημερινά σχεδόν, όλο και κάποιος γενετικός νεωτερισμός θα κοσμεί τις οθόνες των τηλεοράσεων ή τις σελίδες των εφημερίδων ή θα ταξιδεύει με τα ερτζιανά κύματα· με πολλές στρεβλώσεις όμως.
Η αλήθεια βέβαια είναι ότι η επιστημονική πρόοδος είναι μεγάλη, αλλά το ύψος στο οποίο ανεβάζουν συνήθως τα ΜΜΕ ορισμένα επιτεύγματα είναι ιλιγγιώδες, μυθικό· και το αποτέλεσμα είναι να νομίζει ο κόσμος ότι ήδη έχουμε νικήσει τον καρκίνο, ότι προβλέπουμε όλες τις μελλοντικές μας ασθένειες με γενετικά τεστ, πως θα κάνουμε παιδιά και στα 100 μας χρόνια, ότι θα γεννιούνται τέλεια μωρά, ότι θα επιλέγουμε το ιδανικό ταίρι με ένα τεστ DΝΑ· και πολλά άλλα ακόμη, εκ των οποίων άλλα είναι ήδη «έτοιμα» και άλλα προβλέπονται λίαν προσεχώς, αύριο, όπως η θεραπεία κάθε νόσου με τα βλαστοκύτταρα!